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本文首次在大黄鱼(Larimichthys crocea)中发现Regakine-1同源物(LcR1)，揭示其作为CC型趋化因子通过保守的SCY结构域(C31-C56/C32-C72二硫键)调控头肾白细胞(PKLs)迁移与活化。研究证实rLcR1不仅能趋化粒细胞，还可增强吞噬呼吸爆发，上调il1β/il6/cxcl8_l1/ifnγ等促炎因子表达，为鱼类Regakine-1的炎症调控功能提供首个实验证据。

　　

Highlight

本研究首次在硬骨鱼类中鉴定到Regakine-1同源物(LcR1)，系统揭示了其在先天免疫中的调控机制。

分子特征

LcR1开放阅读框含429个核苷酸，编码142个氨基酸的前体蛋白，包含22个氨基酸的信号肽和具有典型CCL型趋化因子基序(C³¹-C⁵⁶和C³²-C⁷²二硫键)的SCY结构域(32-88aa)。系统进化分析显示LcR1与其它物种Regakine-1同源物聚为一支。

讨论

CC趋化因子通过调控白细胞在特定微环境(如感染部位)的迁移活化而备受关注。作为首个硬骨鱼类Regakine-1功能研究，本文发现LcR1具有CC趋化因子的典型特征：四个保守半胱氨酸、组成型表达模式、病原诱导表达特性。特别值得注意的是，重组LcR1不仅能趋化粒细胞，还通过上调il1β/il6/cxcl8_l1/ifnγ等促炎因子增强先天免疫应答，这种双重调控机制在哺乳动物Regakine-1中尚未见报道。

结论

本研究首次证实鱼类Regakine-1作为炎症趋化因子，通过SCY结构域介导的白细胞趋化作用和免疫激活功能，在抵御寄生虫(C. irritans)和细菌(P. plecoglossicida)感染中发挥关键作用。