基于网络药理学与实验验证揭示中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch)抗食管癌作用机制及PI3K/AKT通路调控

研究人员通过生物信息学筛选中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch)与食管癌作用靶点，结合GO/KEGG富集分析发现核心靶点AKT1、TP53等主要富集于PI3K/AKT通路。分子对接显示活性成分与靶点结合良好，体外实验证实其抑制食管癌细胞迁移侵袭并下调PI3K/AKT通路表达，体内实验进一步验证其对裸鼠移植瘤的抑制作用，为中药抗肿瘤机制研究提供新证据。

　　

生物信息学数据库挖掘揭示了中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch)与食管癌的交叉作用靶点，通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析，发现这些靶点显著富集于PI3K-AKT信号通路。蛋白质互作网络(PPI)分析锁定AKT1、TP53、EGFR、MYC和ERBB2等核心靶标，分子对接技术生动呈现了植物活性成分与这些靶蛋白如同"钥匙与锁"般的精准结合。

体外实验数据令人振奋：中华猕猴桃提取物能有效遏制食管癌细胞的迁移侵袭能力，同时显著下调核心靶点及PI3K/AKT通路相关蛋白表达。更引人注目的是，在裸鼠移植瘤模型中，该植物展现出显著的肿瘤生长抑制作用，犹如为抗癌战场投入了一支天然生力军。这项研究不仅揭示了传统中药的抗癌分子机制，更为PI3K/AKT通路靶向治疗策略提供了新的候选物质。