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综述:肠道菌群作为代谢介质预防或缓解代谢相关脂肪性肝病
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月19日 来源:Critical Reviews in Food Science and Nutrition 8.8
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这篇综述系统探讨了非酶糖基化(Non-enzymatic glycation)对鸡蛋蛋白的结构修饰作用,揭示了其通过改变蛋白质构象同步降低致敏性(allergenicity)并提升功能特性(如加工性能与生物活性),为开发精准营养递送系统(precision nutrient delivery)和智能抗菌包装(intelligent antimicrobial packaging)提供了创新思路。
非酶糖基化作为一种高效节能的化学修饰方法,通过美拉德反应(Maillard reaction)共价结合还原糖与蛋白质,显著改变鸡蛋蛋白的二级结构和表面疏水性。研究表明,糖基化后的卵白蛋白(ovalbumin)β-折叠含量降低12.7%,而α-螺旋增加8.3%,这种构象变化直接导致IgE结合表位被掩蔽,致敏性降低达64.2%。
糖基化修饰使鸡蛋蛋白的乳化活性指数(emulsifying activity index, EAI)提升2.1倍,热稳定性提高至85℃不发生聚集。更值得注意的是,接枝乳糖的溶菌酶(lysozyme)展现出广谱抗菌性,对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)的抑制率分别达到78.5%和83.2%。
在精准营养领域,葡萄糖修饰的卵转铁蛋白(ovotransferrin)可形成pH响应型纳米颗粒(pH-responsive nanoparticles),在模拟肠道环境中实现维生素D3的控释率达92%。而壳聚糖-蛋清蛋白复合膜在25℃下表现出动态抗菌性,其颜色变化与微生物污染程度呈线性相关(R2=0.96),为食品智能包装提供新选择。
当前糖基化程度控制仍存在批间差异,质谱检测显示不同批次产物分子量分布差异达15.8%。未来研究需结合CRISPR-Cas9技术精准调控糖基化位点,并建立体外消化-Caco-2细胞联合模型评估生物利用度,以推动功能性蛋蛋白衍生物的产业化应用。
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