HPG-PLGA纳米颗粒递送黄芩苷靶向治疗溃疡性结肠炎：增强抗炎疗效与结肠特异性蓄积

为解决溃疡性结肠炎(UC)治疗中药物靶向性差和生物利用度低的问题，研究人员开发了基于超支化聚缩水甘油醚-聚乳酸-羟基乙酸(HPG-PLGA)纳米颗粒的黄芩苷(BN)递送系统。该研究通过纳米载体实现BN结肠特异性蓄积，显著降低TNF-α、IL-1β和IL-6等炎症因子，为UC靶向治疗提供新策略。

　　

溃疡性结肠炎(UC)作为一种慢性炎症性肠病，临床亟需更高效低毒的治疗方案。这项突破性研究构建了超支化聚缩水甘油醚-聚乳酸-羟基乙酸(HPG-PLGA)纳米颗粒(NPs)，用于负载具有强效抗炎活性的黄酮类化合物黄芩苷(BN)。

研究团队通过精密制备获得粒径均一、稳定性优异的HPG-PLGA NPs，其包封率和体外缓释性能均达到理想水平。在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的UC小鼠模型中，荧光标记实验证实NPs能智能识别炎症部位，在病变结肠实现特异性蓄积。

机制研究发现，BN纳米制剂可显著下调关键促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平。病理学评估显示，治疗组结肠黏膜损伤指数较模型组降低约60%，且未见明显肝肾毒性。

该靶向递送系统创新性地解决了传统疗法全身分布导致的副作用问题，其"炎症趋化-定点释放"的双重特性，为临床转化提供了重要理论依据。研究揭示的纳米载体-肠道微环境互作机制，也为其他消化道疾病治疗提供了新思路。