印度华丽雨林蜘蛛（Poecilotheria regalis）毒液的透明质酸酶活性可被商业抗毒血清显著抑制：跨物种交叉反应性研究

本文揭示了印度华丽雨林蜘蛛（Poecilotheria regalis）毒液与商业抗毒血清（针对黑寡妇蜘蛛Latrodectus mactans和美国蝎子）的交叉反应性机制。研究发现，两种抗毒血清能显著抑制P. regalis毒液的透明质酸酶（hyaluronidase）活性，并通过SDS-PAGE和Western blot证实其与高分子量毒液成分的交叉反应。尽管Aracmyn Plus?未能缓解毒液引发的肌肉痉挛和炎症，但该研究为跨物种毒液成分（如透明质酸酶和钙通道抑制剂肽）的结构相似性提供了新证据，对开发广谱抗毒疗法具有重要意义。

　　

Highlight

动物实验

本研究使用体重250-300 g的雄性Wistar大鼠（来自墨西哥国立自治大学神经生物学研究所动物房），所有操作均遵循墨西哥官方标准NOM-062-ZOO-1999，并获克雷塔罗自治大学化学系生物伦理委员会批准（批号CBQ25/025b）。

透明质酸酶活性

Aracmyn Plus（黑寡妇抗毒血清）和Alacramyn（蝎子抗毒血清）均显著抑制P. regalis毒液的透明质酸酶活性（图1），其中Alacramyn效果更优。两种血清还能中和其他物种（如L. klugi、P. ornata和蝎子C. limpidus）毒液的酶活性，但无法完全消除P. formosa毒液的活性，提示不同毒液的酶结构存在差异。

讨论

多价抗毒血清（polyvalent antivenoms）对异源毒液的交叉反应性普遍强于单价血清。尽管Aracmyn Plus能缓解P. regalis咬伤的部分症状（如心动过速和局部肿胀），但动物实验显示其无法中和毒液致死性。这种矛盾可能源于血清对低分子量神经毒素（如抑制钙通道Cav1.2的35肽poecitoxin-1a）无效，但能靶向高分子量成分（如透明质酸酶）。

结论

本研究证实P. regalis毒液的高分子量成分（含透明质酸酶）与黑寡妇和蝎子抗毒血清存在交叉反应。虽然血清能抑制酶活性，但无法阻断毒液的核心毒性（如肌肉痉挛），提示未来需开发靶向离子通道调节肽的特异性疗法。