基于免疫信息学设计的AAV2与HAdV-F41多表位疫苗：针对不明原因急性肝炎的协同防控策略

这篇研究通过免疫信息学（immunoinformatics）设计了一种同时靶向AAV2（腺相关病毒2型）和HAdV-F41（人腺病毒F41型）的多表位疫苗（MEV），用于防治儿童不明原因急性肝炎（AHUE）。研究筛选了VP1、AAP、长纤维蛋白等抗原表位，结合PADRE和RpfE佐剂，构建了高抗原性、无致敏性的MEV-3候选疫苗，并通过分子动力学模拟和原核表达验证其稳定性与免疫原性，为AHUE的防控提供了新策略。

　　

Highlight

传染病仍是全球公共卫生的重大威胁。尽管传统疫苗（如灭活疫苗、亚单位疫苗）有效，但其研发成本高、耗时长。随着生物信息学的突破，基于免疫信息学的多表位疫苗（MEV）因其高效、安全和经济性成为研究热点。

DISCUSSION

本研究针对儿童不明原因急性肝炎（AHUE）的潜在病原体AAV2和HAdV-F41，通过免疫信息学筛选了VP1、AAP、长纤维蛋白（long fiber）、短纤维蛋白（short fiber）和六邻体蛋白（hexon）的T/B细胞表位，结合佐剂PADRE和结核分枝杆菌复苏促进因子RpfE，构建了MEV-3疫苗。该疫苗表现出优异的抗原性、稳定性，并通过分子对接和动力学模拟证实其与免疫受体的稳定结合，有望成为AHUE的创新型防治手段。

Conclusion

当前AHUE的全球流行亟需有效干预。本研究设计的MEV-3疫苗通过靶向AAV2与HAdV-F41的协同感染机制，展现了强大的免疫激活潜力，为应对这一突发公共卫生事件提供了理论和技术支撑。

Limitation

研究局限性在于仅筛选线性B细胞表位（BCL），而实际免疫中B细胞更依赖空间构象表位（conformational epitopes）。未来需结合结构生物学进一步优化表位设计。

CRediT authorship contribution statement

作者贡献声明：曾福明（数据分析和初稿）、刘清扬（方法学修订）、魏鹏程（课题设计与资金支持）等共同完成。

Data availability

数据可根据合理需求提供。

Conflict of interest

作者声明无利益冲突。

Funding

研究获广西自然科学基金（2023GXNSFAA026039）和国家自然科学基金（32000611）资助。

Acknowledgments

感谢广西大学医学院王立生和刘旭团队提供的计算资源支持。