综述：二氧化碳与环氧树脂共聚工艺：几十年来催化剂设计的进展

《ChemCatChem》：Carbon Dioxide and Epoxide Copolymerization Processes: Advances in Catalyst Design Over Decades

1. 该综述系统梳理了CO?与环氧乙烷催化聚合制备聚碳酸酯的技术进展，重点对比了均相/非均相催化体系，并指出金属基催化剂（Zn/Co/Cr/Al）与非金属有机催化剂在环境友好性和反应条件适应性上的突破。

　　

图形摘要

本综述重点介绍了用于将二氧化碳（CO₂）和环氧树脂偶联生成聚碳酸酯及环状碳酸酯的催化剂的发展历程。文章对比了均相体系与非均相体系的优缺点，并总结了近年来无金属有机催化剂在二氧化碳利用方面的进展，认为这些催化剂是具有前景的可持续替代方案。

摘要

通过催化转化环氧树脂和二氧化碳（CO₂）来选择性合成聚碳酸酯（PCs）或环状碳酸酯是一种从二氧化碳生产高价值产品的有效方法。这种方法受到了广泛关注，因为它能够调控所得聚碳酸酯的机械性能、热性能和可降解性。然而，由于二氧化碳具有较高的热力学稳定性，将其作为C1原料进行反应是一项具有挑战性的任务。因此，使用催化剂并精确控制温度和压力对于实现二氧化碳与环状醚类的共聚至关重要。自1969年Inoue及其同事首次发现基于锌的催化剂用于这类反应以来，人们对这些催化系统的机理有了显著的认识进展。这些进展使得能够开发出在常温条件下运行且能实现环氧树脂/二氧化碳选择性共聚的更高效催化剂。基于金属的催化系统（尤其是使用锌、钴、铬和铝的催化剂）在该领域占据主导地位，而最近的研究则突显了无金属有机催化系统的潜力。除了特定的催化框架外，许多新型分子也被引入到催化工具箱中。本综述将总结近期在探索用于将二氧化碳和环氧树脂催化转化为脂肪族聚碳酸酯的新催化剂方面的研究进展。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。