路易斯酸催化的1,2-二芳基烯醇的串联环化反应

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Lewis Acid-Catalyzed Tandem Cyclizations of 1,2-Diarylalkenols

脱水环化反应通过主族或金属Lewis酸催化，实现中环碳环的高效合成，产物达26种新化合物，产率97%，对映体选择性优异。

　　

摘要

在有机化学中，从线性链合成中等大小的碳环化合物具有挑战性。在用于合成具有连续立体中心的多取代碳环化合物的有效方法中，醇与烯烃的脱水环化反应是一种颇具吸引力的方法，因为它使用容易获得的底物，无需不必要的预功能化，并且唯一的副产物是水。本文探讨了一种脱水环化反应以及由此反应引发的两个串联反应。这些反应可以通过仅含有主族元素的金属基或有机路易斯酸作为催化剂来实现，这些催化剂在反应过程中能够与水的生成相容。这种方法成功合成了26种新的碳环化合物，产率高达97%，且具有较高的非对映选择性。

图形摘要

通过醇与烯烃的脱水环化反应可以高效地构建中等大小的碳环化合物。这些反应在水的存在下进行，并可以扩展为串联反应序列。该方法合成了26种新的多取代碳环化合物，表现出优异的非对映选择性和高达97%的产率，为从简单的线性前体构建复杂的环状结构提供了一种多功能策略。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。