印度尼西亚五岁以下儿童发育迟缓的决定因素：GHSR基因多态性作用解析

来自印度尼西亚的研究人员针对发育迟缓这一重大公共卫生挑战，开展了GHSR基因多态性与儿童生长关联的横断面研究。通过对110名12-59月龄儿童进行SNP分析（涵盖ΔQ36、G57G等8个位点），发现G57G位点的CT基因型使发育迟缓风险显著提升3.876倍（AOR=3.876, 95%CI=1.085-13.859）。该研究首次在印尼人群中揭示了生长激素促分泌素受体(GHSR)基因变异对发育迟缓的影响，为精准营养干预提供了遗传学依据。

　　

在印度尼西亚这个发育迟缓高发地区，科学家们将目光投向了调控生长的关键基因——生长激素促分泌素受体(GHSR)基因。研究团队采用横断面设计，对110名蹒跚学步的小家伙（12-59月龄）展开全方位调查：从父母身高、家庭收入到母乳喂养史，甚至孕期补铁情况都不放过。最硬核的是通过RT-PCR和双向测序技术，对GHSR基因上的8个明星位点（包括ΔQ36、G57G、P108L等）进行基因分型。

数据分析时，那些低于身高Z评分(HAZ)_?2SD的小不点儿被划入发育迟缓组。逻辑回归模型抽丝剥茧后发现，当G57G位点出现CT基因型时，小朋友"长不高"的风险瞬间飙升至近4倍（调整后比值比AOR=3.876，95%置信区间CI=1.085-13.859），这个信号在统计学上相当可靠（p=0.037）。

这项研究如同打开了一扇新窗口，提醒全球公共卫生专家：在制定抗发育迟缓策略时，除了关注传统的社会经济因素，那些藏在DNA双螺旋里的遗传密码（比如GHSR基因的特定变异）同样需要被认真对待。毕竟，要帮助孩子们突破生长限制，可能需要环境干预和精准遗传策略的双管齐下。