硒化脱水淫羊藿素(Se-AICT)的制备、表征及其抗氧化、抗肿瘤与免疫调节活性研究

研究人员通过硒化修饰技术，以亚硒酸钠为硒源成功制备了硒化脱水淫羊藿素(Se-AICT，硒含量24.31 mg/g)。结构表征显示Se4+与AICT通过Se-O键和C-O-Se键形成八面体六配位复合物，保留了黄酮母环结构。该衍生物展现出优于原化合物的抗氧化活性，对A549肿瘤细胞增殖迁移的抑制、促凋亡作用，并能激活巨噬细胞RAW264.7。该研究为硒化黄酮类食品药物开发提供了新思路。

　　

这项突破性研究开创性地将脱水淫羊藿素(Anhydroicaritin, AICT)与亚硒酸钠反应，制备出新型硒化衍生物(Se-AICT)。通过精密分析技术确认，硒元素(Se⁴⁺)与AICT分子通过Se-O键和C-O-Se键形成独特的八面体六配位结构，犹如给黄酮分子装上了"硒装甲"。令人振奋的是，这身"装甲"不仅没有破坏黄酮母环的核心结构，反而赋予其超强战力：抗氧化能力显著提升，对肺癌细胞A549的打击力度倍增——既能阻断癌细胞增殖迁移的退路，又能激活其凋亡程序。更妙的是，这种硒化改造还唤醒了免疫哨兵RAW264.7巨噬细胞的战斗潜能。这项研究为开发"硒力全开"的功能性食品和抗癌药物提供了分子蓝图，堪称黄酮类化合物功能强化的典范之作。