新型咀嚼片Credelio Quattro?对犬弓首蛔虫和狮弓蛔虫感染的高效治疗与安全性评估

为解决犬类常见寄生虫Toxocara canis（犬弓首蛔虫）和Toxascaris leonina（狮弓蛔虫）感染问题，Elanco团队研发了含lotilaner（20 mg/kg）、moxidectin（0.02 mg/kg）、praziquantel（5 mg/kg）和pyrantel（5 mg/kg）的四联咀嚼片Credelio Quattro?。通过6项符合VICH GL9标准的实验证实，单次给药对未成熟/成虫阶段的驱虫效率达97-100%，粪便虫卵减少率≥98.8%，为犬类寄生虫防控及人兽共患病预防提供了新方案。

　　

在全球范围内，犬类感染犬弓首蛔虫（Toxocara canis）和狮弓蛔虫（Toxascaris leonina）的情况十分普遍，尤其是6月龄以下的幼犬。这些寄生虫不仅会导致犬只出现呕吐、腹泻、发育迟缓等临床症状，更严重的是，犬弓首蛔虫还能通过幼虫迁移引发人类弓蛔虫病（toxocariasis），造成内脏幼虫移行症、眼幼虫移行症等健康威胁。尽管现有驱虫药物如芬苯达唑、莫西克丁等能有效控制感染，但开发更高效、便捷的复方制剂仍是当前研究的重点。

针对这一需求，Elanco动物健康公司的Samuel Charles团队开展了一项创新研究，评估了新型四联咀嚼片Credelio Quattro?（含lotilaner、moxidectin、praziquantel和pyrantel）的驱虫效果。这项发表在《Parasites》上的研究通过6项严格对照实验，包括4项人工感染和2项自然感染研究，采用世界兽医寄生虫学促进协会（WAAVP）标准，系统评估了该制剂对不同发育阶段寄生虫的杀灭效果及安全性。

研究方法上，团队设计了涵盖寄生虫全生命周期的实验方案：通过口服接种300-500个L₃期幼虫建立感染模型，分别在接种后24天（未成熟成虫）、48天（成熟成虫）和63天（T. leonina成虫）给药。自然感染研究则在摩洛哥采集阳性犬只。所有实验均采用随机分组，通过解剖计数肠道寄生虫负荷，并配合改良威斯康星法或麦克马斯特法进行粪便虫卵计数（FEC）。统计学分析采用对数转换后的ANOVA模型计算几何均数（GM）和疗效百分比。

研究结果部分，《抗犬弓首蛔虫未成熟成虫阶段的高效性》显示，Credelio Quattro?在美国和欧洲分离株实验中分别达到97.9%和100%的驱虫率，治疗组GM虫体数降至0-0.2条。《成熟阶段寄生虫的清除效果》更为显著：对抗T. canis成虫的实验中，人工感染组疗效97%，自然感染组达99%；对抗T. leonina的两项研究均实现100%清除率。《粪便虫卵减少率分析》显示，治疗后10天T. canis组虫卵减少≥98.8%，T. leonina组实现完全清除。值得注意的是，研究中观察到的腹泻、呕吐等不良反应在对照组同样出现，证实与药物无关。

讨论部分强调，该四联制剂具有三大突破性价值：其一，单次给药即可覆盖寄生虫多个发育阶段，尤其对经胎盘传播的T. canis幼虫具有阻断作用；其二，5 mg/kg pyrantel的加入显著提升了对肠道线虫的速效性；其三，咀嚼片剂型大大提高了给药便利性。研究者特别指出，该成果不仅为犬类寄生虫病防控提供了新工具，更重要的是通过减少环境虫卵污染，降低了人兽共患病风险。未来研究可进一步评估该制剂在孕期犬只中的应用效果，以及其对其他寄生虫（如钩虫）的潜在作用。

这项研究为动物保健领域树立了新标杆，其采用的严格实验标准（VICH GL19）和创新的复方设计思路，为后续驱虫药开发提供了重要参考。随着Credelio Quattro?的推广应用，预计将显著改善犬只福利并降低公共卫生风险，体现了"同一个健康"（One Health）理念在寄生虫防控领域的成功实践。