综述：青蒿素及其衍生物在癌症治疗中的作用与机制

这篇综述系统阐述了青蒿（Artemisia annua L.）中活性成分（如青蒿素、槲皮素、多酚pKAL）通过调控PI3K/AKT、JAK-STAT等信号通路抑制肿瘤增殖、转移并诱导凋亡的机制，揭示了其在多系统癌症治疗中的临床潜力，为中药现代化研究提供了重要依据。

　　

传统应用与抗癌研究概况

青蒿作为传统中药，早在《五十二病方》中已有记载。现代研究发现其富含青蒿素、槲皮素等活性成分，通过文献计量学分析显示，其抗癌研究涉及130篇核心论文，主要聚焦于多靶点调控机制。

抗癌成分与网络药理学

青蒿的活性成分中，倍半萜类（如青蒿素衍生物）和黄酮类（如槲皮素）通过PI3K/AKT、p53等通路抑制肿瘤。网络药理学分析揭示了其"多成分-多靶点-多通路"作用模式，关键靶点包括GPX4、STAT3等。

化学结构与系统抗癌作用

青蒿素及其衍生物的过氧桥结构是其抗癌活性的核心。这些成分在消化系统（肝癌、结肠癌）、呼吸系统（肺癌）等疾病中通过诱导铁死亡（ferroptosis）、逆转耐药性等机制发挥作用。例如，双氢青蒿素可通过下调MMP-2/9抑制宫颈癌转移。

机制与临床潜力

青蒿素类化合物能特异性激活p53通路促进凋亡，同时调节肿瘤微环境中免疫细胞（如TAMs）的极化。其与化疗药物联用可降低顺铂耐药性，且槲皮素能通过JAK-STAT通路增强放疗敏感性。

展望

尽管青蒿成分在抗癌领域展现广阔前景，但其生物利用度低、机制复杂性仍需突破。未来研究应结合纳米载体技术，并深入探索其与免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1）的协同效应，推动中药现代化进程。