14天脑室内哇巴因(ouabain)持续输注通过提升血清素周转率产生抗焦虑效应：C57BL/6小鼠神经化学与行为学研究

《Cell and Tissue Biology》：Increase in Serotonin Turnover and Anxiolytic Effects Following 14-Day Intracerebroventricular Ouabain Infusion in C57BL/6 Mice

研究人员通过14天脑室内(ICV)哇巴因输注实验，揭示这种强心苷类物质通过改变前额叶皮层、丘脑和海马的血清素水平显著降低焦虑样行为，同时发现其作用机制与急性给药引发的多巴胺能激活截然不同。该研究为理解哇巴因在中枢神经系统的双相调控机制提供了新证据。

　　

这项突破性研究揭示了哇巴因(ouabain)持续给药与急性注射的差异化神经调控机制。成年C57BL/6小鼠通过14天渗透泵接受20?μM剂量的脑室内(ICV)哇巴因输注后，前额叶皮层、丘脑和海马区的血清素水平显著升高，同时丘脑去甲肾上腺素含量降低。行为学检测显示，慢性给药组小鼠在高架十字迷宫实验中表现出明显的抗焦虑效应，但筑巢能力受损，而运动活性未受影响——这与急性ICV注射引发的多巴胺能激活导致的运动亢进形成鲜明对比。采用高效液相色谱(HPLC)对六大脑区（小脑、前额叶皮层、纹状体、海马、丘脑和脑干）的神经化学分析证实，哇巴因的焦虑调控作用与血清素能系统特异性相关，而运动激活效应则依赖于多巴胺能通路。该发现为强心苷类物质在中枢神经系统的作用机制提供了新的理论框架，提示血清素与多巴胺系统可能分别介导哇巴因的抗焦虑和运动刺激效应。