多巴胺转运体SLC6A3在人类胰岛α与β细胞中的差异性表达及功能解析

【编辑推荐】来自国际团队的研究人员通过分析公共转录组数据，首次揭示多巴胺转运体(SLC6A3)在人类胰岛α/β细胞中的差异性表达模式。研究发现该基因在β细胞中与脂代谢相关基因共表达，而在α细胞中功能连接性较低，为阐明多巴胺调控胰岛素分泌的分子机制提供了新视角。

　　

这项开创性研究聚焦多巴胺转运体(Solute Carrier Family 6 Member 3, SLC6A3)在人类胰岛细胞中的表达特征。科研人员通过挖掘GEO数据库中胰岛α和β细胞的转录组数据，运用斯皮尔曼(Spearman)相关性分析筛选与SLC6A3共表达的基因簇，并进行基因本体(Gene Ontology)富集分析。

令人振奋的是，在产生胰岛素的β细胞中，SLC6A3与少量基因形成紧密的功能网络，这些基因主要参与脂质代谢和T细胞选择过程。相比之下，在分泌胰高血糖素的α细胞中，SLC6A3共表达基因簇未显示显著的功能富集特征。

研究结果证实，虽然多巴胺(DA)转运体SLC6A3在两类主要胰岛细胞中均有表达，但其功能连接模式存在明显细胞类型特异性。特别是在β细胞中构成的精简基因网络，暗示SLC6A3可能通过组成型活性机制参与胰岛素分泌调控，而非依赖特定生物学过程。这些发现为理解多巴胺能系统调控葡萄糖稳态提供了新的分子层面证据。