女性年龄对卵母细胞质量及整倍体囊胚获得率影响的临床研究：关键参数的重新界定与治疗策略优化

为解决高龄女性生育力下降难题，研究人员通过分析798个辅助生殖技术(ART)周期数据，首次将36岁纳入年轻组界限，建立基于卵母细胞成熟数(MII)与整倍体囊胚率的预测模型。该研究采用新一代测序技术(NGS)对6180枚MII卵母细胞衍生的2910枚囊胚进行染色体筛查，证实37岁以上女性胚胎非整倍体风险显著升高，为个体化不孕治疗方案制定提供量化依据。

　　

在辅助生殖技术领域，卵母细胞质量与女性年龄的关联机制始终是突破不孕治疗瓶颈的关键。人类卵子发生过程中独特的长期静止期——减数分裂前期双线期(dictyotene)阶段，使得卵母细胞更易受年龄相关损伤。传统认为35岁是胚胎染色体数目异常风险激增的临界点，但最新数据揭示需要更精确的年龄分层。

研究团队系统分析了798个刺激周期数据：从6180枚成熟卵母细胞(MII)中培养出2910枚囊胚，经新一代测序技术(NGS)检测显示仅842枚携带平衡染色体组。按年龄分层比较发现，37岁以上女性群体呈现明显的非整倍体胚胎发生率拐点。创新性地提出"36岁应纳入年轻组"的新标准，并建立数学模型量化预测：为获得至少1枚整倍体囊胚所需的最低MII卵母细胞数及ART周期数。

该研究突破性地将分子遗传学检测(NGS)与临床胚胎培养数据结合，证实双线期停滞的卵母细胞对年龄敏感性存在更精细的生物学界限。研究成果为优化年龄分层治疗策略提供循证依据，特别是对37岁以上女性的胚胎植入前遗传学筛查(PGT-A)方案制定具有直接指导价值。