综述：红花（Carthamus tinctorius L.）的民族医学、植物化学、药理学及临床应用全面综述

这篇综述系统梳理了红花（Carthamus tinctorius L.）的民族医学应用、活性成分（如黄酮类HSYA、多炔类）及其药理机制（如通过TLR4/NF-κB通路抑制NETs），涵盖心血管保护、抗炎、抗肿瘤等作用，并探讨了其在糖尿病、骨质疏松等疾病中的临床潜力，为红花的深度开发提供科学依据。

　　

引言

红花（Carthamus tinctorius L.）是一种历史悠久的药用植物，主要分布于中国、印度及西欧国家。其传统用途包括活血化瘀、止痛，现代研究则揭示了其丰富的黄酮类、多炔类等活性成分，以及广泛的药理作用。

植物学特征

红花耐盐碱、抗旱抗寒，适应性强。其花粉粒呈橄榄形，直径达60 μm，花部组织含黄色至红棕色分泌细胞。中国新疆和云南是其主要分布区，全球地理分布可通过GBIF数据库查询。

活性成分

黄酮类：以醌式查尔酮（如羟基红花黄色素A, HSYA）为主，占红花色素（SY/SR）的绝大部分，具有抗氧化、抗炎等活性。

多炔类：以十碳和十三碳结构为基础，稳定性差但成药后显著改善，主要存在于茎、根及感染表皮癣菌的未成熟种子中。

生物碱与亚精胺：如5-羟色胺衍生物，极性较低，集中于种子部位。

其他成分：包括木脂素、甾醇及种子中的亚油酸、维生素E等，具有抗“三高”和抗衰老作用。

药理作用

血管保护：HSYA通过抑制血小板聚集（ADP/PAF途径）、调节PGI₂/TXA₂平衡改善血液流变学，并减轻脑缺血再灌注损伤（MAPK通路调控）。

抗炎：HSYA抑制PAF增殖，降低IL-1β、TNF-α等炎症因子，对结肠炎（Nrf2/GPX4轴）和哮喘模型有效。

抗肿瘤：通过抑制血管生成因子（如H22肝癌模型）和诱导凋亡（如MCF-7乳腺癌细胞）发挥作用。

骨质疏松防治：促进骨矿化、胶原表达，抑制骨吸收（如糖皮质激素诱导的骨丢失模型）。

肝保护：HSYA抑制肝星状细胞活化，减轻CCl₄诱导的纤维化（Nrf2通路）。

神经保护：改善AD模型中的突触可塑性，抑制PD相关的神经炎症（JAK2/STAT3靶点）。

临床应用

红花注射液广泛用于心脑血管疾病（如心梗、中风），其与胰岛素联用可改善糖尿病肾病氧化应激。妇科领域，红花治疗痛经、盆腔淤血综合征疗效显著。此外，其对突发性耳聋（改善耳蜗微循环）和抑郁症（类地西泮样抗焦虑作用）也有应用。

展望

当前研究局限在于成分机制解析不足，质量标准不统一。未来需加强活性成分结构-功能关系研究，开发多元化产品（如保健饮品、护肤品），推动红花在慢性病防治和老龄化健康领域的应用。