关节软骨源性软骨祖细胞在不同运输培养基中的存活率与分子表型比较研究及其临床应用价值

为解决软骨祖细胞(FAA-CPs)运输过程中的存活率和表型维持问题，研究人员开展了一项关于五种运输培养基(NS、plasma-lyte A、5% dextrose、HA、PRP)的比较研究。结果表明在4°C条件下，NS、plasma-lyte A和5% dextrose能最佳维持细胞活性和软骨形成能力达12小时，其中5% dextrose还表现出最低的肥大化倾向，为软骨疾病治疗提供了理想的细胞运输方案。

　　

源自关节软骨的软骨祖细胞(FAA-CPs)因其强大的软骨形成能力和较低的肥大化倾向，在治疗软骨病变方面展现出巨大潜力。这项研究聚焦于优化这些珍贵细胞的运输条件，比较了五种常见注射用溶液——生理盐水(NS)、平衡盐溶液(plasma-lyte A)、5%葡萄糖(5% dextrose)、透明质酸(HA)和富血小板血浆(PRP)对细胞的影响。

研究人员将密度调整为5×10⁶个细胞/毫升的FAA-CPs悬浮在不同溶液中，置于4°C环境下保存0、6和12小时。通过Vi-CELL BLU检测和钙黄绿素AM-碘化丙啶双染法评估细胞活力，同时检测表面软骨形成标志物表达和分化潜能。

结果显示这些细胞不仅表达典型的间充质干细胞(MSC)标志物，还保持着中高水平的软骨形成标志物表达和三系分化能力。在保存12小时后，NS、plasma-lyte A和5% dextrose组别都表现出优异的细胞存活率，而PRP组则出现显著下降。特别值得注意的是，5% dextrose组显示出最低的X型胶原积累，暗示其能有效抑制不期望的肥大化分化。

这项研究为临床细胞治疗提供了重要参考：NS、plasma-lyte A和5% dextrose都是理想的运输培养基选择，其中5% dextrose因其独特的抑制肥大化特性，可能成为治疗软骨疾病的最佳细胞递送载体。这些发现将大大推动软骨再生治疗从实验室走向临床应用的进程。