微RNA-200c通过调控α5β3整合素/LIF/IL-6/VEGF通路抑制胚胎着床的机制研究

本研究揭示了microRNA-200c通过抑制α5β3整合素、LIF、IL-6、CD105（Endogolin）和VEGF等关键因子的表达，显著降低大鼠胚胎着床率的分子机制。研究人员采用子宫角局部注射miRNA-200c模拟物的创新方法，结合免疫组化技术证实该miRNA可干扰植入微环境，为反复着床失败等生殖障碍提供了新的治疗靶点。

　　

这项开创性研究构建了妊娠大鼠模型，巧妙地将30只雌鼠分为非妊娠组、妊娠对照组和实验组。实验组在孕第3天接受右侧子宫角注射50μl含microRNA-200c模拟物的生理盐水，左侧则作为内对照仅注射生理盐水。通过孕6/9天颈椎脱臼处死取材后，免疫组化检测显示：miRNA-200c处理组着床胚胎数显著减少，伴随子宫内膜中α5β3整合素、白血病抑制因子(LIF)、白介素-6(IL-6)、内皮糖蛋白(CD105)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达同步下调。这些发现首次系统阐释了microRNA-200c通过多重分子通路破坏植入窗口期子宫内膜的接受态，为开发新型避孕药物和改善辅助生殖技术提供了理论依据。