基于分子印迹固相萃取-液相色谱质谱联用技术的血浆伊马替尼及其代谢物检测新方法开发与应用

【编辑推荐】本研究创新性地采用双功能单体策略开发分子印迹聚合物（MIP）固相萃取吸附剂，结合液相色谱-质谱（LC-MS）技术，建立血浆中伊马替尼（IMT）及其代谢物N-去甲基伊马替尼（N-IMT）的高灵敏度检测方法。该MIP吸附剂结合容量达341±19 ng·g?1，特异性因子1.3，成功应用于临床药代动力学分析（AUC0-inf IMT: 32,700±2,300 h·μg·L?1），为肿瘤治疗药物监测（TDM）提供新工具。

　　

亮点

本研究采用创新性双单体策略开发分子印迹聚合物（MIP），成功实现血浆中伊马替尼（IMT）及其活性代谢物N-去甲基伊马替尼（N-IMT）的高效富集检测。计算模拟与实验数据完美印证，揭示MIP吸附机制。

结论

通过双功能单体（如衣康酸-丙烯酰胺组合）制备的MIP展现出超强结合能力（341±19 ng·g^?1），较传统单单体体系提升10-20倍。该材料具有237.2 m²·g^?1比表面积和精准元素组成（碳含量71.5±2.3%wt）。所建方法成功用于临床药代研究，测得IMT的AUC_0-inf为32,700±2,300 h·μg·L^?1，为个体化化疗提供可靠数据支持。

作者贡献声明

El?bieta M. Buczkowska：主导实验设计、数据验证及论文撰写；Monika Sobiech：负责计算模拟与数据分析；Piotr Luliński：提供分子印迹技术专业指导；Joanna Giebu?towicz：统筹临床样本分析。团队协作攻克肿瘤药物监测技术难关。

利益冲突声明

全体作者声明无任何可能影响本研究公正性的财务或个人关系。