人关节软骨细胞与纤维连接蛋白粘附法衍生软骨祖细胞(FAA-CP)及迁移性软骨祖细胞(MCP)的细胞遗传学特征解析

本研究针对软骨再生治疗中关键细胞来源的基因组稳定性问题，来自未知机构的研究团队通过核型分析和微阵列技术，系统评估了纤维连接蛋白粘附法衍生软骨祖细胞(FAA-CP)、迁移性软骨祖细胞(MCP)与普通软骨细胞的遗传特征。发现软骨细胞易出现染色体缺失/增益等异常，而两种软骨祖细胞(FAA-CP/MCP)在长期培养中保持较高基因组稳定性，软琼脂实验证实其非致瘤性，为临床细胞治疗提供了重要安全性依据。

　　

在关节软骨修复领域，具有天然软骨分化潜能且低肥大倾向的软骨祖细胞(Chondroprogenitors)展现出巨大应用前景。这项研究通过精密的三组平行实验设计：普通软骨细胞、纤维连接蛋白粘附筛选的软骨祖细胞(FAA-CP)和自发迁移的软骨祖细胞(MCP)(每组n=3)，首次系统揭示了这些治疗候选细胞的遗传学特性。

研究团队采用经典核型分析结合高通量微阵列技术，动态监测了细胞在早期和晚期传代过程中的基因组变化。令人惊讶的是，普通软骨细胞在培养中频繁出现染色体数目异常(非整倍体)、结构畸变(倒位/易位)等遗传缺陷。而两种软骨祖细胞组仅分别检出1例7号染色体三体(Trisomy-7)和性染色体丢失，展现出显著的基因组稳定性优势。

针对这些遗传变异，研究人员创新性地引入软琼脂克隆形成实验——肿瘤转化研究的金标准。所有异常细胞系均未形成锚定非依赖性生长克隆，有力排除了其致瘤风险。值得注意的是，微阵列数据进一步验证了软骨祖细胞(FAA-CP/MCP)维持正常基因拷贝数变异(CNV)谱系的能力。

该研究不仅建立了软骨再生细胞的质量控制标准，更首次阐明培养诱导变异与先天遗传缺陷的本质差异。虽然某些遗传变异未影响细胞安全性，但研究者强调：在临床级细胞制备过程中，必须建立完善的遗传学监测体系，特别是对需要扩增至高代次的治疗用细胞。这些发现为推进基于软骨祖细胞(FAA-CP/MCP)的再生疗法提供了关键的安全性理论支撑。