老龄化对细菌性眼内炎病理机制的影响：从小鼠模型到临床验证

为解决老龄化人群白内障术后细菌性眼内炎(Bacterial endophthalmitis)的免疫病理机制问题，研究人员通过建立年轻(6-8周)与老年(18-24月)C57BL/6小鼠的铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)感染模型，结合10例患者玻璃体液MILLIPLEX检测，发现老年群体呈现更严重的炎症反应（inflammaging）和细菌负荷，为老年眼内炎治疗提供新靶点。

　　

当铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)侵入眼球玻璃体，老年(18-24个月)与年轻(6-8周)C57BL/6小鼠展现出截然不同的命运。尽管两者感染率相当，老年组却上演着更剧烈的炎症风暴——临床评分飙升，细菌载量激增，促炎因子通过qPCR检测呈现爆发式增长。这场眼球内的免疫失控，被研究者称为"炎症衰老"(inflammaging)现象。

人类患者的玻璃体液检测(MILLIPLEX assay)进一步验证了这一发现：年龄数字与炎症指标呈正相关。老年眼球似乎陷入双重困境——既要对抗病原体，又要平息自身过度活跃的免疫系统。这项研究犹如解码器，揭示了衰老眼中先天免疫系统的bug，为开发针对老年眼内炎的特异性治疗策略点亮了路标。