CEP78通过p150glued介导微管稳定调控内皮细胞增殖与血管生成的作用机制

研究人员针对血管生成在恶性肿瘤和糖尿病眼病等疾病中的关键作用，聚焦中心体蛋白CEP78，通过siRNA敲降、免疫荧光、qPCR和Western blot等技术，揭示了CEP78通过调控p150glued的 centrosomal定位影响微管稳定性，进而改变内皮细胞增殖、迁移和管腔形成能力。该研究为血管依赖性病变提供了新的治疗靶点。

　　

血管生成（angiogenesis）作为伤口愈合、胚胎发育和疾病进展的核心过程，其调控机制一直是研究热点。这项研究揭示了中心体蛋白CEP78通过直接结合微管相关蛋白p150glued，调控微管（microtubule）稳定性和纺锤体取向的分子机制。当采用siRNA技术敲低CEP78后，内皮细胞的增殖、迁移侵袭和体外管腔形成能力显著受损。免疫荧光显示关键蛋白p150glued在中心体（centrosome）的定位发生紊乱，导致微管动力学异常。这些发现不仅阐明了CEP78-p150glued轴在血管生成中的调控作用，更为糖尿病视网膜病变等血管依赖性疾病的靶向治疗提供了新思路。