基于"一对多"激活策略的近红外荧光探针实现活体γ-谷氨酰转肽酶活性高对比度成像

研究人员开发了一种新型"一对多"激活式近红外荧光探针，用于解决γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活体成像中荧光团扩散导致的对比度降低难题。该探针通过单次GGT激活触发级联效应：水溶性降低、细胞渗透性增强、靶点共价固定及NIR荧光增强，成功实现活细胞GGT活性实时检测，并在小鼠肿瘤模型中取得长效高对比度成像效果。

　　

γ-谷氨酰转肽酶(GGT)作为膜结合酶，在多种生理病理过程中扮演关键角色。传统荧光探针面临活体应用瓶颈——激活后的荧光团易从作用位点扩散，严重影响成像对比度。研究团队创新性提出"一对多"设计策略，开发出新型近红外(NIR)荧光探针。该探针经GGT单次激活后，可同时触发多重效应：显著降低水溶性、增强细胞膜穿透能力、实现靶点共价自固定，并伴随近红外荧光强度提升。这种协同作用机制使得探针能在活细胞中实时灵敏监测GGT活性，更突破性地在小鼠活体实验中实现肿瘤部位长时间信号滞留的高对比度成像，为酶活性动态可视化研究提供了新工具。