铜-三氮杂环卡宾催化二氧化碳实现胺类化合物的N-甲基化与N-甲酰化反应

为解决碳排放问题并推动可持续化学发展，研究人员开发了一种高效的三齿N-杂环卡宾铜(Cu(triNHC))催化剂，成功实现CO2作为甲基源直接参与胺类N-甲基化/N-甲酰化反应。该催化体系通过独特的配体结构调控反应路径，突破传统分步还原的局限，为CO2资源化利用提供了新策略。

　　

这项突破性研究展示了铜-三氮杂环卡宾(Cu(triNHC))催化剂在二氧化碳(CO₂)转化领域的卓越性能。与传统铜催化剂不同，其独特的三齿配体结构(triNHC=tri-N-Heterocyclic Carbene)能精准调控反应路径，直接将CO₂还原为甲基源，实现胺类化合物的一步N-甲基化，跳过了传统需要先N-甲酰化再还原的繁琐步骤。

机理研究表明，这种"三爪式"配位结构显著提升了催化效率，使N-甲基化反应速率远超普通单齿N-杂环卡宾铜催化剂。该技术不仅为温室气体CO₂的资源化利用开辟了新途径，更为绿色药物合成和精细化学品生产提供了原子经济性更高的解决方案。反应过程中CO₂分子被巧妙转化为有价值的甲基(-CH₃)和甲酰基(-CHO)官能团，完美诠释了"变废为宝"的可持续化学理念。