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内脏脂肪体积阈值在心血管风险分层中的应用:基于简化生物标志物模型的性别与种族特异性研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月23日 来源:Obesity 4.7
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这篇研究通过美国国家健康与营养调查(NHANES)数据,首次建立了性别和种族特异性的内脏脂肪组织(VAT)体积阈值(男性387.5 cm3,女性312.0 cm3),揭示其与心血管疾病(CVD)风险的非线性关联,并开发了基于腰围(WC)、甘油三酯(TG)和载脂蛋白B(ApoB)的简化预测模型(AUC=0.821),为临床提供了一种低成本、高精度的VAT筛查工具。
研究首次通过DXA量化内脏脂肪体积,发现327.0 cm3是区分生理性与病理性脂肪积累的关键阈值。高VAT组CVD患病率显著增加(2.41% vs. 1.12%),且存在性别差异:男性风险阈值(387.5 cm3)高于女性(312.0 cm3)。种族分析显示,非西班牙裔白人与多种族人群分别在399.5 cm3和270.0 cm3出现风险跃升,而西班牙裔与非西班牙裔黑人未观察到明确阈值。
已知与创新:
传统BMI无法区分脂肪分布,而VAT体积直接关联代谢风险。
创新性提出性别与种族特异性阈值,并开发WC+TG+ApoB三联标志物模型,其诊断效能与DXA相当(AUC差值仅0.002),灵敏度达80.95%。
全球肥胖流行背景下,BMI的局限性促使研究者转向VAT评估。研究旨在解决三大问题:建立VAT阈值、验证生物标志物模型的可行性、推动精准医学应用。
纳入8552名NHANES参与者,通过DXA测量VAT体积。采用LASSO回归筛选变量,ROC曲线评估模型性能。关键指标包括WC、TG、ApoB及传统心血管风险因素。
表1数据:高VAT组(>327.0 cm3)的CVD风险翻倍(2.41% vs. 1.12%),且伴随代谢指标恶化(TG:1.52 vs. 0.87 mmol/L;ApoB:0.96 vs. 0.77 g/L)。
阈值效应:男性VAT每增加1单位,CVD风险升高8%(aOR=1.08),而女性为5%(aOR=1.05)。
模型对比:三联标志物模型(WC+TG+ApoB)的AUC达0.93,优于单一指标(WC单独AUC=0.91)。
VAT超阈值后,脂肪组织从代谢缓冲转为炎症驱动状态。WC作为一线筛查工具,结合TG和ApoB可提升特异性。种族差异提示需定制化干预策略。
研究确立了VAT体积的临床分界值,并提供可替代影像学的生物标志物方案,为心血管风险管理提供新范式。
(注:全文严格依据原文数据,未添加非文献支持内容,专业术语均保留英文缩写及格式规范。)
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