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SGLT2抑制剂通过心脏磁共振评估对心脏结构和功能的影响:系统评价与荟萃分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月23日 来源:Cardiovascular Diabetology 10.6
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本研究针对SGLT2抑制剂(SGLT2i)在心力衰竭(HF)患者中的心脏重塑机制,通过系统分析23项心脏磁共振(CMR)研究(1008例患者),发现SGLT2i可显著降低左心室舒张末期容积(LVEDV)和心肌质量(LVM),并减少心外膜脂肪组织(EAT),为HF治疗提供新的影像学证据。
近年来,钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)从降糖药物转型为心力衰竭(HF)治疗的重要突破,但其心脏保护机制仍不明确。心脏重塑是HF进展的核心病理特征,而心脏磁共振(CMR)因其精准评估心室结构、功能和组织特性的能力,成为揭示SGLT2i作用机制的理想工具。本研究通过系统评价和荟萃分析,首次全面整合CMR证据,探索SGLT2i对心脏重塑的影响。
研究团队检索了2000年至2025年的23项CMR研究(含1008例患者),采用随机效应模型分析左/右心室容积、射血分数(LVEF)、心肌质量(LVM)、应变参数及组织特征指标的变化。关键技术包括:1)PRISMA框架下的文献筛选;2)心脏结构CMR参数标准化提取(如LVEDV、LVM);3)亚组分析聚焦HFrEF(射血分数降低型HF)和糖尿病患者;4)通过GRADE系统评估证据质量。
主要结果
左心室结构改善:SGLT2i显著降低LVEDV(-7.10 mL)和LVM(-4.24 g),提示逆转心室扩张和心肌肥厚。
功能与代谢影响:HFrEF亚组中左心室每搏量(LVSV)增加1.83 mL,但整体LVEF未达显著差异(+1.14%)。心外膜脂肪(EAT)减少4.94 mL,可能改善心肌代谢环境。
组织特征中性结果:细胞外容积(ECV)和T1 mapping未见显著变化,提示心肌纤维化未明显改善。
结论与意义
该研究证实SGLT2i通过减轻左心室容积负荷和心肌质量,促进有利的心脏逆向重塑,尤其对HFrEF和糖尿病患者效果显著。尽管未发现明确的抗纤维化证据,但EAT减少可能间接影响心脏代谢。这些发现为SGLT2i的临床应用提供了机制解释,并凸显CMR在精准评估药物疗效中的价值。论文发表于《Cardiovascular Diabetology》,为HF治疗策略优化提供了重要循证依据。
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