铜(II)与3-芳亚甲基-1-吡咯啉配位化合物的合成、结构特征及分子对接研究：靶向HER2受体的抗癌潜力

【编辑推荐】本研究通过铜(II)与3-芳亚甲基-1-吡咯啉（L-X，X=Cl/Br/F等）配体构建了多结构配位化合物（包括配位聚合物/分子复合物），揭示了配体取代基对铜离子配位模式（4+2八面体/四方平面/五配位）的调控机制。分子对接证实其与HER2受体结合能显著高于母体配体，为开发新型铜基抗癌剂提供了结构-活性关系依据。

　　

Highlight

新型铜(II)三氟乙酸盐复合物通过3-芳亚甲基-1-吡咯啉（L-X）配体与醋酸铜反应合成，展现出惊人的结构多样性：

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  卤素调控的聚合架构：含Cl/Br的配体形成具有八面体配位铜的配位聚合物（图1a），三氟乙酸根（CF₃COO^-）作为桥连单元构建一维链状结构。

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  柔性取代基的分子工程：含F/Et/OMe/OEt的配体则生成四方平面构型的分子复合物，而Me/Et衍生物因水分子配位形成五配位铜中心——这可能是原料或溶剂中水分子的"隐形设计"。

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  量子化学解密结晶密码：周期性计算表明，Cu(L)₂(CF₃COO)₂复合物的结晶类型由热力学主导，为材料定向合成提供理论蓝图。

分子对接的医疗启示

3-芳亚甲基-1-吡咯啉衍生物（无论游离态或质子化形式）与HER2受体"亲密互动"，展现优异结合能。更令人振奋的是，铜配合物与HER2的结合能显著提升，暗示其在抗癌战场上的"装甲升级"潜力。

Conclusions

该研究不仅拓展了铜配合物的结构工具箱，更通过HER2靶向性验证了"金属-配体协同增效"策略在克服耐药性方面的独特价值，为慢性病患者的联合疗法开发点燃新希望。

（注：翻译严格保留CF₃COO^-等化学式规范，采用"隐形设计""装甲升级"等拟人化表述增强可读性，同时确保HER2等专业术语的准确性）