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CAR-T细胞疗法后复发/进展性弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗策略:系统评价与荟萃分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月23日 来源:Transplantation and Cellular Therapy 4.4
编辑推荐:
【编辑推荐】本综述系统评估了CAR-T后复发/进展性DLBCL(弥漫大B细胞淋巴瘤)的8种治疗手段,揭示异基因造血干细胞移植(allo-HCT)的59%客观缓解率(ORR)和38%完全缓解(CR)优势,为临床决策提供循证依据。
亮点
引言
嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR T-cell)彻底改变了复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗格局,无论是原发(de novo)还是滤泡性淋巴瘤转化型。目前美国已批准三种CAR-T产品:阿基仑赛(axi-cel)、替沙仑赛和利索伦赛(liso-cel),用于≥2线系统治疗失败的DLBCL患者。
研究筛选
基于预设方案,我们于2024年8月14日对PubMed和EMBASE进行系统检索(检索策略见Supplementary Figure 1)。纳入标准包括:≥10例患者、评估CAR-T后进展/复发的治疗手段,且不限研究类型或地域。
结果
初筛951篇文献中,24篇符合标准。异基因造血干细胞移植(allo-HCT)、泊洛妥珠单抗方案和双特异性抗体的客观缓解率(ORR)分别为59%、57%和51%。allo-HCT的完全缓解率(CR)最高(38%),且其27%的低复发率部分解释了59%的优异总生存率(OS)。
讨论
尽管随机对照试验(RCT)仍是金标准,但本系统评价/荟萃分析(SR/MA)首次整合现有证据,揭示allo-HCT、双特异性抗体和泊洛妥珠单抗方案的疗效梯度,为个体化治疗选择提供重要参考。
结论
治疗决策需综合患者体能状态、疾病特征(局部/全身)及既往治疗史。本研究为CAR-T后失败DLBCL的临床实践提供了迄今为止最全面的疗效证据链。
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