SSBP1通过降解MAVS拮抗抗病毒免疫反应促进牛短暂热病毒复制的机制研究

【编辑推荐】本研究首次揭示宿主蛋白SSBP1通过靶向线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)降解通路促进牛短暂热病毒(BEFV)复制的分子机制，为理解黄病毒科病原体免疫逃逸策略提供新视角，对开发广谱抗病毒药物具有重要指导意义。

　　

Highlight

抗ALSV抗体在美洲、欧洲和大洋洲商业马血清库中广泛存在

当前报道的ALSV（Alongshan virus）地理分布范围涵盖东亚至中欧地区，但其他大陆尚未检测到。为此，我们使用先前用于检测马细小病毒等疾病的商业马血清库（图1A）。这些样本来自美洲、欧洲和大洋洲不同地区。

在13个血清池中，12个检测到抗ALSV抗体（92.3%），仅新西兰样本呈阴性。所有欧洲（5/5）和美洲（6/7）样本均显示阳性反应（图1B）。抗体滴度在欧洲样本中最高（GMT 1:1,230），美洲次之（GMT 1:470）。值得注意的是，不同地理区域间抗体阳性率无显著差异（p=0.15）。

Discussion

本次马群血清学调查显示，分段黄病毒样ALSV在三大洲马群中广泛传播。商业血清库、纯种马队列和纵向追踪队列均显示高抗体阳性率（德国纯种马87.1%），提示马匹频繁暴露于该病毒。年龄与抗体阳性显著相关（p<0.0001），可能反映累积暴露风险。

值得注意的是，71.77%的纵向追踪马匹在5年研究期内至少一次血清阳性，但个体抗体水平呈现动态波动（图3C）。这种变化模式可能与季节性媒介活动或免疫记忆持续时间有关。马匹作为哨兵动物，其监测数据为评估ALSV人畜共患风险提供了重要依据。

Conclusion

我们的发现极大扩展了ALSV已知地理分布范围，证实该病毒在欧亚大陆之外广泛传播。马群高血清阳性率提示ALSV可能在野生动物-家畜-人类传播链中扮演重要角色。后续研究应重点关注：

1. 1.

   病毒分离以确认活动性感染

2. 2.

   传播媒介特异性调查

3. 3.

   跨物种传播风险评估

（注：根据要求省略了文献引用标识[1][2]和图示标识Fig.1等标记）