Claudin 3/4/7表达谱与乳腺癌临床病理特征的相关性研究及靶向治疗探索

研究人员通过定量PCR技术分析乳腺癌细胞系(MDA-MB-231等)和肿瘤组织中Claudin 3/4/7的表达特征，发现97%患者存在显著表达异常(p<0.05)。研究表明Claudin-low表型(29.23%)与不良预后显著相关，而塞来昔布诱导Claudin 4表达可抑制肿瘤恶性行为，为Claudin-low型乳腺癌治疗提供新思路。

　　

紧密连接蛋白(Claudins)作为细胞间连接的关键组分，在维持细胞极性和粘附中发挥核心作用。这项研究聚焦Claudin 3、4、7在乳腺癌(BC)中的表达特征，通过定量PCR检测四种乳腺癌细胞系(BCCLs)和65例临床样本发现：相较于正常组织，所有BCCLs均呈现Claudin 3/4/7表达下调，其中MDA-MB-231最低而MDA-MB-468最高。临床数据分析显示，97%病例存在至少一种Claudin的显著表达异常(p<0.05)，Claudin-low型肿瘤占比29.23%，且与高级别病理分级、淋巴结转移和高增殖指数(Ki-67⁺)等不良预后因素显著相关。更有趣的是，塞来昔布(Celecoxib)可通过上调Claudin 4表达，显著抑制侵袭性Claudin-low型乳腺癌细胞的活力、增殖和迁移能力。这些发现不仅揭示了Claudin表达谱的临床价值，更为开发靶向Claudin-low型乳腺癌的新型治疗策略提供了实验依据。