单细胞蛋白质组与转录组联合解析人类造血干细胞分化轨迹

来自国际前沿的研究团队通过整合单细胞转录组测序(scRNA-seq)与质谱单细胞蛋白质组技术(scp-MS)，对2500余个人类CD34+造血干/祖细胞进行多组学分析，揭示了mRNA-蛋白质表达非线性关联规律，建立了基于翻译动力学推断细胞分化进程的新模型，为干细胞功能研究提供了全新框架。

　　

这项突破性研究采用质谱单细胞蛋白质组技术(scp-MS)结合单细胞转录组测序(scRNA-seq)，对超过2500个人类CD34⁺造血干/祖细胞进行深度解析。研究发现，传统scRNA-seq技术可能遗漏关键生物学信息——某些对干细胞功能至关重要的蛋白质，其mRNA表达水平并不能反映实际功能状态。通过建立翻译动力学模型，研究者成功推演出细胞分化进程轨迹，该模型比简单的mRNA-蛋白质线性相关性更能解释蛋白质表达变异。这项创新工作不仅揭示了造血系统分化过程中转录后调控的重要性，更为跨生物系统的单细胞多组学研究提供了标准化分析框架。