终末期肾病患者心血管事件中循环Adropin与Salusins水平的临床意义

终末期肾病(ESKD)患者心血管疾病(CVD)风险显著升高。为探索新型生物标志物，研究人员开展了一项关于循环adropin、salusin-α(Sal-α)和salusin-β(Sal-β)水平的研究。结果显示：CVD患者血清adropin和Sal-α显著降低，Sal-β及Sal-β/Sal-α比值显著升高，这些指标对ESKD合并CVD具有优异诊断价值，为临床早期识别高危患者提供了新思路。

　　

在终末期肾病(ESKD)这个特殊人群中，心血管疾病(CVD)就像潜伏的"沉默杀手"，显著增加患者的死亡风险。为破解这一临床难题，科学家们将目光聚焦于两种神秘蛋白——能量调节肽Adropin和血管活性肽Salusins（包括Sal-α和Sal-β亚型）。

研究团队精心设计了三组对照：50名健康志愿者、50例单纯ESKD患者以及49例ESKD合并CVD患者。通过精准检测发现，CVD组患者血清中adropin水平如同"跌入谷底"，较健康组降低达35%，而Sal-β水平却像"脱缰野马"显著升高，Sal-β/Sal-α比值更是展现出惊人的3.2倍增幅。

这些分子变化绝非偶然：adropin每升高1 ng/mL，CVD风险就降低22%，堪称"心血管卫士"；而Sal-β则像"危险信号弹"，其水平与动脉粥样硬化程度呈显著正相关。最令人振奋的是，Sal-β/Sal-α比值这个"分子天平"的倾斜度，在诊断ESKD合并CVD时展现出0.89的AUC值，媲美传统心脏标志物。

这项研究首次揭示：adropin缺乏和salusins失衡（特别是Sal-β/Sal-α比值升高）可能是ESKD患者心血管病变的"分子推手"。这些发现为临床监测提供了"生物雷达"，未来或可通过调节这些蛋白水平来打破ESKD患者"肾心共病"的恶性循环。