综述：Deucravacitinib治疗斑块型银屑病的III期及长期数据回顾

《International Journal of Dermatology》：A Review of Phase III and Long-Term Data for Deucravacitinib for Plaque Psoriasis

（编辑推荐）本综述系统评价了口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib在III期临床试验（POETYK PSO-1/2/4）中的表现：较安慰剂和阿普斯特（apremilast）显著提高PASI75达标率（≥75%皮损改善），3年长期数据证实疗效持续，安全性良好，常见不良事件为上呼吸道感染和痤疮，为银屑病治疗提供新型口服选择。

　　

ABSTRACT

口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib通过精准阻断银屑病关键细胞因子信号通路（如IL-12/23），在POETYK PSO系列III期试验中展现出突破性疗效。数据显示，治疗组16周时PASI₇₅达标率显著优于安慰剂（58.7% vs 12.7%）和阿普斯特（53.6%），且疗效持续至3年长期扩展研究。其安全性与传统生物制剂差异显著：严重感染发生率<1.5%，带状疱疹年发生率仅0.8%，主要心血管事件（MACE）风险未增加，常见轻中度不良事件为鼻咽炎（14.5%）和痤疮（6.1%）。

Conflicts of Interest

通讯作者Wu博士披露与艾伯维（AbbVie）、诺华（Novartis）等30余家药企存在科研合作，其他作者声明无利益冲突。该药目前尚未开展与IL-17/23抑制剂的头对头比较，其在中重度银屑病治疗格局中的定位仍需更多真实世界数据验证。