匙羹藤与胡芦巴植物化学成分作为双重α-淀粉酶及α-葡萄糖苷酶抑制剂的分子对接与体外评估研究

研究人员针对糖尿病治疗中α-淀粉酶(α-amylase)和α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)抑制需求，通过构建221种匙羹藤(Gymnema sylvestre)与胡芦巴(Trigonella foenum-graecum)化合物库进行虚拟筛选。研究发现胡芦巴中的trigoneoside XIIa(-9.1 kcal/mol)与trigofoenoside G(-9.8 kcal/mol)及匙羹藤中的gymnemasaponin V(-9.7 kcal/mol)与靶蛋白结合最稳定，体外实验证实胡芦巴种子提取物对α-淀粉酶(IC50=12.09±2.13 mg/mL)和α-葡萄糖苷酶(IC50=5.23±0.33 mg/mL)抑制效果显著，为抗糖尿病药物开发提供新候选分子。

　　

这项研究聚焦两种传统药用植物——"糖杀手"匙羹藤(Gymnema sylvestre)和"地中海黄金"胡芦巴(Trigonella foenum-graecum)，通过计算生物学与实验验证的"双剑合璧"策略，揭示了其抗糖尿病作用的分子奥秘。研究团队构建了包含221种植物化学成分的"分子武器库"，运用分子对接技术对α-淀粉酶(α-amylase)和α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)这两个"血糖守门员"展开精准打击。

计算机模拟显示，胡芦巴中的trigoneoside XIIa和trigofoenoside G分别以-9.1 kcal/mol和-9.8 kcal/mol的结合能"锁死"靶蛋白，而匙羹藤中的gymnemasaponin V则以-9.7 kcal/mol的结合能展现"分子胶水"般的稳定性。体外实验更令人振奋：50%乙醇提取的胡芦巴种子提取物展现出"双靶点狙击"能力，对α-淀粉酶(IC₅₀=12.09±2.13 mg/mL)和α-葡萄糖苷酶(IC₅₀=5.23±0.33 mg/mL)的抑制效果堪比临床用药阿卡波糖。

这项研究不仅为植物源抗糖尿病药物开发提供了"明星分子"候选名单，更通过"计算预测-实验验证"的研究范式，为天然药物开发开辟了新路径。尤其值得注意的是，这些植物化学成分展现出"一箭双雕"的作用特点，能同时调控碳水化合物消化的两个关键环节，预示着可能具有更优越的临床前景。