双重刺激响应分子印迹水凝胶特异性识别与富集阿霉素的研究

为解决水溶性阿霉素(DOX)选择性识别难题，研究人员开发了基于温度敏感单体NIPAM和pH响应单体DMAPMA的双重刺激响应分子印迹水凝胶(MIHs)。通过优化NIPAM/DMAPMA/交联剂(200/10/100)配比获得的MIH7对DOX印迹因子达2.26，亲和常数KD为9.11×10?6 mol/L，在pH5时对结构类似物表柔比星选择性因子达1.97，为水溶性分子高效识别提供了新策略。

　　

这项突破性研究构建了能"智能"识别抗癌药物阿霉素(DOX)的双重响应分子陷阱。科学家们巧妙组合温度敏感单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和pH响应单体DMAPMA，像拼积木般调控水凝胶的刚性/柔性。最佳配方MIH7展现出惊人的分子记忆力——对DOX的识别能力是普通材料的2.26倍，结合力强到K_D值达9.11×10^?6 mol/L。更有趣的是，这个"分子捕手"在酸性环境(pH5)下能精准区分DOX与其"双胞胎"表柔比星(识别度1.97倍)，对伊达比星和土霉素的选择性更是高达6-7.68倍。这种能随温度/酸碱度"变形"的智能材料，为从复杂生物样本中捕获水溶性药物分子提供了全新工具。