商业消毒剂Virkon?S与Microchem Plus对脊髓灰质炎病毒的灭活效果评估及其在生物安全实验室中的应用价值

本研究针对WHO全球脊髓灰质炎病毒遏制计划(GAPIV)要求，系统评估了5% Microchem Plus和1% Virkon?S对高滴度脊髓灰质炎病毒(Sabin 1株，8.33 log10 CCID50/0.1ml)的灭活效果。结果显示Virkon?S在含/不含高有机负荷溶液中均实现>4 log10 CCID50滴度降低，而Microchem Plus仅部分灭活(2.8 log10降低)，为脊髓灰质炎关键设施(PEFs)消毒方案选择提供了关键数据。

　　

在全球即将根除野生脊髓灰质炎病毒的关键阶段，如何安全处理实验室保存的病毒株成为重大挑战。脊髓灰质炎病毒作为无包膜的小RNA病毒，对常规消毒剂具有显著抵抗力，而世界卫生组织(WHO)第四版全球脊髓灰质炎病毒遏制计划(GAPIV)明确要求，脊髓灰质炎关键设施(PEFs)必须验证其消毒方法的有效性。目前广泛使用的次氯酸钠虽有效但腐蚀性强，而实验室常用的季铵盐类消毒剂对非包膜病毒效果存疑。这一矛盾促使澳大利亚皇家墨尔本医院感染与免疫研究所的团队开展了一项关键研究，成果发表在《Journal of Biosafety and Biosecurity》上。

研究采用欧洲标准EN14476推荐的病毒灭活测试方法，结合细胞病变效应观察和RT-qPCR验证，系统比较了5% Microchem Plus（季铵盐类）和1% Virkon?S（过氧化物类）对高滴度脊髓灰质炎病毒(Sabin 1株，8.33 log₁₀ CCID₅₀/0.1ml)的灭活效果。实验设置包含高有机负荷(HOL)模拟粪便环境的严格条件，通过终点稀释法和K?rber公式计算病毒滴度变化。

3.1. Microchem Plus

数据显示，20分钟处理后病毒滴度仅降低2.8 log₁₀（从8.3降至5.5 CCID₅₀），且在10^-5稀释度仍观察到3+至4+的细胞病变。RT-qPCR检测到持续存在的病毒RNA（Ct值35.08-33.31），证实该季铵盐消毒剂无法完全灭活病毒。

3.2. Virkon?S

在10分钟接触时间内，无论是否含有机负荷，病毒滴度均降至检测限以下（≤1.5-2.5 CCID₅₀），相当于≥6.8和≥5.8 log₁₀的滴度降低。细胞培养和RT-qPCR（Ct值≥34.51且多数未检出）双重验证了完全灭活效果。

3.3. 总结

数据清晰表明，Virkon?S符合GAPIV要求的>4 log₁₀灭活标准，而Microchem Plus仅部分有效。这一发现对实验室生物安全实践具有直接指导价值——虽然Virkon?S存在需现配现用（有效期5天）和轻度腐蚀性的局限，但其在表面消毒和小型物品处理上的卓越性能，使其成为PEFs中替代腐蚀性漂白剂的理想选择。研究同时警示，当前广泛用于生物安全实验室浸没系统的季铵盐类消毒剂可能无法满足脊髓灰质炎病毒遏制要求，需要重新评估其使用场景或结合其他消毒方法。

这项研究为全球正在申请PEF认证的实验室提供了关键数据支持，特别是在设备选型和标准操作程序制定方面。Virkon?S验证数据的公开填补了非包膜病毒消毒剂选择的证据空白，而其在高有机负荷环境下的稳定表现，更使其在应对实验室泄漏或粪便样本处理等实际场景中展现出独特优势。随着全球脊髓灰质炎根除进程的推进，这类基于严格标准的消毒剂验证研究将持续为生物安全保驾护航。