双功能策略构建多孔纤维素分子印迹纤维用于体内哌拉西林钠分析：位点选择性羟基功能化研究

本文创新性地提出结合硼酸亲和与硅烷偶联的双功能策略，通过位点选择性修饰多孔纤维素(PC)羟基，成功制备硼酸修饰PC分子印迹聚合物(B-PCMIP)固相微萃取(SPME)纤维(B-PCMIP-N)。该技术解决了传统分子印迹聚合物(MIP)传质效率低、识别位点包埋等难题，使吸附容量提升6.2倍(-13.0 kcal·mol-1氢键能)，选择性系数达70.6，为β-内酰胺类抗生素(如PS)及其代谢物的体内动态监测提供了高灵敏度、微创的分析方案。

　　

Highlight

本研究开发了一种结合硼酸亲和与硅烷偶联的双功能策略，通过多孔纤维素(PC)羟基的位点选择性修饰，制备了新型硼酸修饰PC分子印迹聚合物(B-PCMIP)固相微萃取(SPME)纤维(B-PCMIP-N)。

Characterizations

通过扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)对材料进行表征。PC、B-PC、N-B-PC和N-PC均呈现高度交联的粗糙表面结构。在N-PC基底上合成MIP后，B-PCMIP表面出现明显印迹孔道，证实成功构建三维识别空腔。

Conclusions

该双功能修饰策略实现了PC羟基的精准功能化，使改性PC兼具基底与功能单体双重作用。B-PCMIP-N SPME纤维展现出优于传统MIP-N的吸附性能，识别位点均匀分布在材料表面，为体内药物监测提供了创新解决方案。