膜联蛋白A2(ANXA2)在肝细胞癌中的诊断价值、预后意义及生物学功能：一项生物信息学与实验研究

研究人员通过整合TCGA、GTEx、GEO等数据库资源，结合CCK8、伤口愈合和transwell实验，系统探究了ANXA2在肝细胞癌(HCC)中的临床价值与分子机制。研究发现ANXA2在HCC中异常高表达且与不良预后显著相关，其通过激活EMT、NF-κB和Wnt信号通路促进肿瘤进展，为HCC靶向治疗提供了新思路。

　　

这项研究聚焦膜联蛋白A2(ANXA2)——钙离子依赖性磷脂结合蛋白家族的重要成员，其在肝细胞癌(HCC)中的生物学特性犹如一把亟待解码的分子钥匙。通过多组学数据库(TCGA、GTEx、HCCDB等)的深度挖掘，研究者发现ANXA2在HCC组织中的表达水平显著高于正常组织，且与肿瘤T分期、组织学分级、残余肿瘤等临床病理特征呈正相关，犹如恶性肿瘤的"分子晴雨表"。

蛋白质互作网络分析揭示ANXA2与S100A家族蛋白存在密切协作，这些分子搭档可能共同参与了肿瘤微环境的调控。更引人注目的是，基因富集分析(GO/KEGG/GSEA)显示高表达ANXA2的HCC样本中，上皮间质转化(EMT)过程异常活跃，NF-κB和Wnt这两条经典的致癌信号通路也呈现显著激活状态，仿佛为肿瘤细胞装上了"增殖引擎"和"转移轮毂"。

实验验证环节中，HCCLM3细胞系的CCK8增殖实验、伤口愈合实验和transwell侵袭实验组成的三重证据链证实：ANXA2确实像肿瘤细胞的"加速踏板"，通过促进EMT过程显著增强肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。这些发现不仅为HCC的分子分型提供了新标志物，更暗示靶向ANXA2及其下游通路可能成为遏制肝癌进展的"分子刹车"。