基于密度泛函理论与计算机模拟的柯拜巴油二萜化合物抗SARS-CoV-2分子机制研究

来自巴西的研究人员针对COVID-19治疗需求，通过分子对接、静电势能图（MESP）和前沿轨道分析（HOMO-LUMO）等技术，系统评估了柯拜巴油中二萜酸类化合物与SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（SC2Spike RBD）的相互作用。研究发现硬木酸（hardwickic acid）具有最稳定的结合特性，为开发新型抗冠状病毒药物提供了重要线索。

　　

柯拜巴树（Copaifera）分泌的树脂中富含独特的二萜酸类成分，这些微量活性分子在传统医学中备受推崇。面对持续威胁全球的SARS-CoV-2病毒，研究者运用高斯视图（GaussView）和分子虚拟对接软件（MVD^?）展开深度挖掘：通过密度泛函理论计算揭示copaic/cativic/eperruic酸优异的药代动力学特性；前沿分子轨道分析则解码了这些化合物的电子转移机制。最引人注目的是，硬木酸与病毒刺突蛋白（SC2Spike）的结合能显著优于其他候选分子，其稳定的氢键网络和疏水相互作用为阻断病毒入侵提供了分子基础。这项研究不仅验证了天然产物的抗病毒潜力，更为基于结构的药物设计（SBDD）提供了精准靶点。