沙莱帕尼(Shalaparni)在类风湿性关节炎与抑郁症中的双重治疗潜力：基于生物信息学的机制探索

来自印度的研究人员针对类风湿性关节炎(RA)与抑郁症共病的炎症通路机制，采用生物信息学方法系统研究了阿育吠陀草药沙莱帕尼(Shalaparni)及其活性成分Gangetin的双重治疗潜力。通过DisGeNet、SwissTargetPrediction等数据库筛选出34个共同靶点基因，分子对接显示Gangetin与AKT1、PIK3CA等关键蛋白具有高结合活性，为开发RA-抑郁症共病的新型植物药提供理论依据。

　　

类风湿性关节炎(RA)作为一种慢性炎症性疾病，常与抑郁症共病，暗示二者存在共同的炎症通路机制。这项研究聚焦阿育吠陀传统草药——恒河胡枝子(Desmodium gangeticum，俗称沙莱帕尼)，其特有的抗炎成分Gangetin展现出双重治疗潜力。

研究团队采用创新的生物信息学整合策略：从DisGeNet数据库获取RA和抑郁症相关靶基因，通过瑞士靶标预测(SwissTargetPrediction)技术锁定沙莱帕尼的作用靶点。借助BioVenn工具可视化分析，惊喜发现34个在三组基因集中共同出现的差异表达基因。

进一步构建的蛋白质互作网络(PPI)揭示关键枢纽基因：表皮生长因子受体(EGFR)、B细胞淋巴瘤2(BCL2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β^β)、磷脂酰肌醇-3激酶催化亚基α(PIK3CA)和蛋白激酶B(AKT1)。分子对接实验显示，Gangetin与PI3K/AKT信号通路的核心蛋白AKT1和PIK3CA呈现强烈的结合亲和力，这为解释其调控炎症通路的分子机制提供了直接证据。

该研究首次从系统生物学角度证实，沙莱帕尼通过其活性成分Gangetin可同时作用于RA和抑郁症的共同炎症靶点，特别是调控PI3K/AKT等经典信号通路。这些发现为开发"一药双效"的植物基治疗方案奠定了理论基础，不过研究人员强调，后续仍需开展体内外实验验证其临床转化价值。