旋覆花通过Nrf2–Keap1信号通路在SH-SY5Y细胞中发挥抗氧化及抗炎作用的神经保护机制研究

本研究揭示了旋覆花（Inula britannica）水提物和乙醇提取物通过激活Nrf2–Keap1抗氧化通路（上调HO-1、NQO1表达）和抑制NF-κB炎症通路（降低IL-6、COX-2、TNF-α），显著减轻H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤与凋亡（降低Bax/Bcl-2比值），其核心活性成分多酚和 flavonoids 为开发神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）功能制剂提供了新依据。

　　

Highlight

旋覆花提取物通过双重调控Nrf2–Keap1与NF-κB信号通路，展现强效神经保护作用

Discussion

过氧化氢（H₂O₂）虽参与细胞增殖等生理过程，但高浓度时会产生活性氧（ROS），诱发细胞死亡并导致阿尔茨海默病等神经退行性疾病。本研究证实，旋覆花提取物能浓度依赖性激活"抗氧化总开关"Nrf2–Keap1通路（促进Nrf2核转位），同时抑制炎症核心通路NF-κB（阻断IκBα降解和p65磷酸化），使促凋亡因子Bax与抗凋亡因子Bcl-2的比值显著下降。

Phytochemical Analysis

液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）鉴定显示，旋覆花中多酚（如绿原酸）和黄酮类（如槲皮苷）是主要活性成分，其含量在70%乙醇提取物中更高——这解释了该组提取物更强的DPPH/ABTS自由基清除能力（IC₅₀较水提物低1.5倍）。有趣的是，两种提取物对H₂O₂损伤细胞的保护效果无显著差异，提示水溶性成分也可能通过其他途径发挥作用。

Conclusion

旋覆花提取物如同"细胞双面卫士"：一方面通过Nrf2–Keap1-ARE通路增强内源性抗氧化防御（HO-1↑），另一方面经NF-κB通路抑制炎症风暴（COX-2↓），这种协同作用为开发抗神经退行性疾病的功能食品或药物提供了新思路。