基于MS2病毒样颗粒三重展示平台的黄曲霉毒素B1超灵敏免疫检测新策略

本研究创新性构建基于MS2病毒样颗粒（VLPs）的三重展示平台，通过整合纳米抗体N26识别、高密度生物素化（~90分子/VLP）信号放大及C端His标签耐有机溶剂特性，实现AFB1检测灵敏度提升1000倍（LoD达1 pg/mL），为食品及环境中霉菌毒素监测提供突破性解决方案。

　　

Highlight亮点

本研究突破性开发了MS2病毒样颗粒（VLPs）的三重展示技术平台，首次实现单个纳米抗体与90个生物素分子的位点特异性偶联，创建了兼具超灵敏检测和有机溶剂耐受性的Biotin-His&N26@MS2 VLP复合体。

Section snippets研究片段

Construction of MS2 VLPs Recombinant Vector

AFB₁特异性纳米抗体N26（PDB: 6IYN-A）与实验室保存的MS2 VLPs质粒通过基因工程构建重组载体，所有质粒均由南京金斯瑞生物公司合成。

Validation of MS2 VLPs Stability in Organic Solvents

通过将重组VLPs暴露于不同浓度（0%-100%）的甲醇、乙腈、丙酮和二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂，系统评估其稳定性表现。

Exploration of A protein as a novel display site for MS2 VLPs

研究发现MS2 VLPs的A蛋白N端可作为新型展示位点，与衣壳蛋白（CP）二聚体共同形成"三重展示"平台，这种结构模拟天然病毒的尺寸与几何特性，为多价生物素化（90分子/VLP）提供理想支架。

Conclusion结论

该技术成功实现纳米抗体N26与90个生物素分子及多价His标签的协同展示，产生的VLP复合体在20%甲醇中仍保持完整功能，检测信号放大效果显著，为复杂基质中霉菌毒素的高通量监测建立了革命性方法。