蜜二糖抗衰老活性与作用机制的多组学解析：代谢组学与RT-qPCR研究新发现

本研究针对胃癌(STAD)高死亡率与GPX3基因调控的关联性问题，来自未知机构的研究团队通过TCGA数据库分析结合qPCR、CCK-8等实验技术，首次揭示GPX3在STAD组织中显著低表达且与患者生存率正相关。体外实验证实GPX3过表达可抑制肿瘤细胞增殖，为STAD分子靶向治疗提供了新靶点。

　　

这项开创性研究揭示了蜜二糖(melibiose)在抗衰老领域的独特作用机制。通过整合代谢组学与实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术，科研人员系统解析了这种二糖分子调控衰老进程的生物学路径。

在胃癌(STAD)研究中，谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)的表达特征引人注目。基于TCGA数据库的比对分析显示，相较于正常胃组织，STAD样本中GPX3表达显著下调。生存分析更发现，GPX3高表达患者具有更优的长期预后，暗示其抑癌潜能。

研究团队采用MNK-45、MGC-803等四种STAD细胞系进行验证。通过qPCR精准量化GPX3表达变化，结合CCK-8细胞增殖检测技术，证实GPX3过表达可显著抑制肿瘤细胞生长，而基因敲除则产生促增殖效应。这些发现不仅阐明GPX3在STAD发生中的关键作用，更为开发新型靶向治疗方案提供了分子基础。