青少年与年轻成人乳腺癌中C-Myc过表达的独特特征：与胆囊收缩素B受体相关表达的老年患者差异研究

青少年与年轻成人（AYA）乳腺癌预后较差，但MYC基因的作用尚不明确。来自日本的研究团队通过免疫组化、荧光原位杂交等技术，对比分析了42例AYA患者与110例老年患者的肿瘤样本。研究发现：AYA组c-Myc蛋白表达整体更高，且在雌激素受体阳性等低侵袭性肿瘤中仍保持高表达；RNA测序显示AYA组c-Myc阳性肿瘤中胆囊收缩素B受体（CCKBR）表达上调、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4（UGT2B4）表达下调。该研究揭示了c-Myc通过CCKBR等独特机制驱动AYA乳腺癌恶性进展。

　　

青少年与年轻成人（Adolescent and Young Adult, AYA）乳腺癌患者往往面临更差的临床结局，而致癌基因MYC在此群体中的作用机制一直迷雾重重。最新研究通过多维度检测技术揭开了这一谜团：

免疫组化检测显示，AYA乳腺癌患者的肿瘤组织中c-Myc蛋白表达水平显著高于老年患者组。令人惊讶的是，这种高表达现象甚至存在于雌激素受体阳性、Ki-67标记指数较低等传统低侵袭性特征的肿瘤中。荧光原位杂交(FISH)技术证实，这种过表达并非由MYC基因扩增驱动。

RNA测序数据更揭示了独特的分子特征：在c-Myc阳性的AYA肿瘤中，胆囊收缩素B受体（Cholecystokinin B Receptor, CCKBR）表达异常活跃，而尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4（UDP-glucuronosyltransferase 2B4, UGT2B4）表达则明显受抑。这种"一升一降"的分子特征在老年患者中极为罕见。

研究者特别指出，c-Myc与CCKBR的双阳性表达在AYA群体中形成显著聚集现象。这些发现暗示，c-Myc可能通过调控CCKBR等非经典通路，赋予AYA乳腺癌独特的恶性生物学行为。该研究为开发针对年轻患者的精准治疗策略提供了重要分子靶点。