海洋细菌Microbacterium sp. HN-3-14中新型甲羟戊内酯-嘧啶杂合体的发现及其抗菌活性研究

来自海洋细菌Microbacterium sp. HN-3-14的发酵液中，研究人员分离出一种新型甲羟戊内酯-嘧啶杂合体（microbacterin A, 1）、两种未报道的乙酰葡糖胺衍生物（2-3）及五种已知化合物（4-8）。通过HR-ESI-MS、2D NMR及理论计算等手段解析结构，并发现化合物5对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）具有微弱抑制活性（80 μg/mL），为海洋微生物活性代谢产物的开发提供新线索。

　　

从海洋细菌Microbacterium sp. HN-3-14的发酵液中，科学家们捕获到一系列有趣的化学分子：一个结构新颖的甲羟戊内酯-嘧啶杂合体（microbacterin A, 1），像乐高积木般将两种生物活性骨架巧妙拼接；还有两对乙酰葡糖胺衍生物（2和3）的双胞胎分子，它们的差异仅在于手性中心(R/S)的排列组合。配合老熟人化合物4-8（包括烟酰胺、腺苷等生命代谢常见分子），这支"化学特工队"通过了高分辨质谱(HR-ESI-MS)和二维核磁(2D NMR)的严格审查，甚至用理论ECD计算和钼试剂诱导圆二色谱(ICD)技术确认了它们的立体构型。最令人惊喜的是，维生素B₂家族的7,8-二甲基异咯嗪(5)展现出对酿酒酵母的轻微抑制作用——虽然80微克/毫升的战斗力不算强，但暗示了海洋微生物代谢产物这座蓝色药库的无限潜力。