连续流工程化CoMnFe层状双氢氧化物，其活性位点经过电子优化，以实现高效且稳定的水氧化反应

氧析出反应（OER）催化剂开发面临活性、稳定性和成本平衡难题。本研究通过连续流合成法成功制备CoMnFe-LDHs催化剂，在1 A·cm?2电流密度下过电位仅330 mV，连续稳定运行200小时表现优异。铁掺杂促进表面重构为活性(Mn,Fe) CoOOH相，并通过提升钴位点氧化态和优化中间体吸附特性降低反应能垒。

　　

摘要

氧进化反应（OER）是水电解过程中的主要动力学瓶颈。开发基于非贵金属的OER催化剂，同时具备高活性、优异稳定性和低成本，仍然是一个关键挑战。本文报道了一种连续流法合成CoMnFe层状双氢氧化物（LDHs）的方法，该方法相比传统的批量制备方法具有更好的工艺控制和效率，并且可以扩展到尖晶石氧化物。所制备的Co₂Mn_0.5Fe_0.5 LDH催化剂在1 A·cm^?2?2

图形摘要

连续流合成策略制备了掺铁的CoMn层状双氢氧化物（LDHs），用于高效的水氧化。优化的Co₂Mn_0.5Fe_0.5 LDH催化剂表现出较低的过电位（在1 A·cm^?2

利益冲突

作者声明没有利益冲突。