新型生物MOF UTSA-16 (Zn) 催化剂的设计与合成：用于3,3-二(吲哚基)吲哚-2-酮的一锅法合成；其分子对接、抗菌及抗氧化性能评估

《Applied Organometallic Chemistry》：Design and Synthesis of Novel Bio-MOF UTSA-16 (Zn) Catalyst for One-Pot Synthesis of 3,3-Di(indolyl)indolin-2-ones: Their Molecular Docking, Anti-Microbial, and Anti-Oxidant Evaluation

生物MOF UTSA-16(Zn)催化合成3,3-二吲哚基吲哚-2-酮，水为绿色溶剂，经XRD、SEM等多表征验证其高效性和稳定性，产物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌显示显著抗菌活性，其中化合物3e IC50为52.34±0.20μg/mL，并具有优异抗氧化活性及重复使用性。

　　

摘要

本研究探讨了生物MOF UTSA-16（Zn）在通过异阿替丁（isatins）和吲哚（indoles）的一锅反应合成新型3,3-二（吲哚基）吲哚-2-酮（3,3-di (indolyl)indolin-2-ones）过程中的催化潜力。该方法使用水作为环保溶剂，所合成的生物MOF UTSA-16（Zn）催化剂通过XRD、SEM、EDX、TG-DTA、FT-IR和BET等分析技术进行了全面表征。UTSA-16（Zn）MOF对目标化合物表现出良好的催化效率，这些化合物通过¹H和¹³C核磁共振（NMR）光谱进行了充分表征。此外，该催化剂具有优异的可重复使用性和稳定性，在连续五次循环后仍保持其催化性能，且活性没有显著下降。同时，还评估了合成的3,3-二（吲哚基）吲哚-2-酮衍生物及参考药物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌（特别是大肠杆菌Escherichia coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus）的体外抗菌活性。化合物3b和3e在100 μg/mL浓度下对E. coli和S. aureus表现出最强的抗菌活性，抑菌圈分别为6–7 mm和15 mm。DPPH测定表明化合物3e具有最强的抗氧化活性，其IC₅₀值为52.34 ± 0.20 μg/mL，体现了其清除DPPH自由基的高效性。此外，对合成化合物进行了分子对接研究，结果与体外实验结果一致，并得到了结构-活性关系研究的支持。该方案具有多个优势，包括使用绿色溶剂、操作简便、反应时间短、可重复使用性强以及UTSA-16（Zn）催化剂具有较大的比表面积。

图形摘要

本研究首次阐述了生物MOF UTSA-16（Zn）在室温下，以水作为环保溶剂，通过异阿替丁和吲哚的一锅反应合成新型3,3-二（吲哚基）吲哚-2-酮的催化效果。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。