基于赤藓红B静态猝灭的荧光光谱法测定西替利嗪：机理研究、中心复合设计优化及绿色化学评估

本文开发了一种基于赤藓红B（Erythrosin B）荧光猝灭的新型西替利嗪检测方法，通过静态猝灭机制（1:1基态复合物形成）实现高灵敏度（LOD 0.015 μg/mL）和绿色分析（AGREE评分0.77）。采用中心复合设计（CCD）优化条件（pH 5.0，13 μg/mL探针浓度），结合热力学研究（ΔG?，ΔH=?13.84 kJ/mol）验证自发放热过程，适用于药品质量控制（ICH Q2(R2)验证）和生物样本分析（98.92%回收率），为替代传统HPLC提供环保解决方案。

　　

Highlight

材料与试剂

西替利嗪二盐酸盐标准品（纯度99.5%）来自埃及药品管理局（EDA），赤藓红B（四碘荧光素二钠盐，≥98%）购自Sigma-Aldrich。实验使用HPLC级乙腈和乙醇以消除荧光干扰，市售西替利嗪片剂（Zyrtec?，10 mg/片）采自埃及开罗当地药房。

光谱特性与复合物形成研究

赤藓红B的四碘修饰分子结构赋予其独特荧光性能，其长波长检测（530/556 nm）有效降低生物基质干扰。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射谱证实：质子化的西替利嗪哌嗪氮与赤藓红B羧酸根阴离子静电结合，形成1:1基态复合物（Job法验证），导致探针荧光静态猝灭。

结论

本研究成功建立了一种基于赤藓红B荧光猝灭的西替利嗪检测方法，其静态猝灭机制通过1:1复合物形成实现。热力学参数（ΔH=?13.84 kJ/mol，ΔS=64.40 J/mol·K）证实该结合为自发放热过程。中心复合设计优化后，方法在0.05–4.0 μg/mL范围内线性优异（r²=0.9999），检测限达0.015 μg/mL，且绿色化学评估指标（AGREE 0.77，RGB12 91.2%）显著优于传统色谱法。

作者贡献声明

Taha Alqahtani：实验设计、数据分析和论文撰写；Ali Alqahtani：项目监督与资金支持；Ahmed A. Almrasy：概念提出与可视化分析。

资金声明

本研究由沙特阿拉伯哈立德国王大学科研与研究生院资助（项目号RGP2/384/46）。

利益冲突声明

作者声明无任何可能影响研究结果的财务或个人利益冲突。

致谢

感谢哈立德国王大学科研与研究生院通过大型研究计划（RGP2/384/46）对本项目的支持。