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综述:食品材料中的生物膜研究综述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月27日 来源:The Microbe CS0.7
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这篇综述深入探讨了食品工业中生物膜(Biofilm)的形成机制及其防控策略,重点解析了群体感应(QS)、胞外聚合物(EPS)和抗菌肽等关键靶点在生物膜耐药性中的作用,并系统评述了酶解法、冷等离子体等新兴防控技术的应用前景。
生物膜是由微生物分泌的胞外聚合物(EPS)形成的三维结构,其形成过程分为定植、增殖和扩散三个阶段。定植阶段通过范德华力和细菌附属结构(如菌毛、鞭毛)实现表面粘附;增殖阶段依赖群体感应(QS)调控微菌落扩张;扩散阶段则通过环境刺激触发生物膜解体。温度(25-42℃)和碱性pH(7-8)可显著促进沙门氏菌(Salmonella enterica)等病原体的生物膜形成。
空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni):通过鞭毛运动粘附肉类,引发血性腹泻;
蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus):产生耐热毒素导致呕吐综合征;
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes):在4℃低温下仍可形成生物膜,威胁即食食品。
化学方法:臭氧(O3)通过氧化作用破坏生物膜基质,但对高剂量易产生耐药性;
酶解法:蛋白酶K和分散素B(Dispersin B)可降解EPS中的蛋白质和多糖;
生物表面活性剂:鼠李糖脂(Rhamnolipid)通过降低表面张力抑制假单胞菌(Pseudomonas)粘附;
噬菌体:噬菌体AZO145A使大肠杆菌(E. coli STEC O145:H25)生物膜减少1.9 log10 CFU/片。
酵母生物膜因菌丝化增强结构稳定性,需联合抗真菌药(如两性霉素B)与物理处理(超声波)。冷等离子体技术通过改性玉米醇溶蛋白(Zein)薄膜表面,实现抗菌与抗粘附双功能。
生物膜通过EPS屏障、代谢休眠和基因突变(如β-内酰胺酶基因)产生耐药性。未来需开发实时监测技术(如电容阻抗法)和双功能涂层材料,并推动FDA批准的冷等离子体技术工业化应用。
(注:全文严格依据原文数据,未新增非文献内容)
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