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光解3-芳基亚嗪酮生成芳基亚胺和羰基二咪唑，中间体亚胺硝基和羰基二咪唑的过渡态及活化能通过M06-2X/6-311+G(d,p)计算和ESR表征。
迪迪埃·贝盖（Didier Bégué）|玛丽亚姆·米里（Maryam Miri）|阿瓦特·阿尔曼·塔赫尔普尔（Avat Arman Taherpour）|马纳布·阿贝（Manabu Abe）|库尔特·温特鲁普（Curt Wentrup）
法国国家科学研究中心（CNRS）/波城大学及阿杜尔地区大学（Université de Pau et des Pays de l’Adour）/E2S UPPA，环境与材料分析科学与物理化学研究所（Institut des Sciences Analytiques et de Physicochimie pour l’Environnement et les Matériaux），UMR5254，波城64000
已知在芳基基质中，3-苯基-和3-(3-吡啶基)-辛酮（3-phenyl- and 3-(3-pyridyl)-sydnones）的光解会生成厄尔环状内酯（Earl’s bicyclic lactone，即bicyclo[2.1.0]oxadiazolone，记为10），随后释放二氧化碳（CO2并形成碳二亚胺（carbodiimide，记为6）。在5 K温度下，使用MTHF基质并在266纳米波长下对3-芳基辛酮进行激光光解时，会生成三重态芳基氮烯（arylnitrenes，记为8），其性质可通过电子自旋共振（ESR）光谱确定。利用M06-2X/6-311+G(d,p）计算方法，研究了从腈亚胺（nitrile imines，记为3）、重氮环（diazirines，记为4）、亚胺氮烯（imidoylnitrenes，记为5）和碳二亚胺（carbodiimides，记为6）到芳基氮烯（arylnitrenes，记为8）的可能转化路径。在辛酮及四唑类化合物的基质光解过程中，亚胺氮烯（imidoylnitrenes，记为5）是关键中间体：其中5的三重态会分解为氮烯（8）和腈基化合物；而其开壳层单重态则会重排为碳二亚胺（6）；这两种过程的活化能几乎相同，约为20–22千卡/摩尔（kcal/mol）。
